El sarcoma de Ewing es una variedad muy rara de cáncer de los huesos que afecta a niños o a personas muy jóvenes y que puede curarse, incluso cuando ya se ha extendido a otros órganos. Su causa permanece desconocida. Recibe su nombre de James Stephen Ewing (1886 – 1943), el patólogo americano que lo describió por primera vez, distinguiéndolo de otros tumores semejantes.
Definition (1):
Ewing sarcoma is a tumor of bone and soft tissue that represents the undifferentiated end of the spectrum and is most common in childhood and adolescence. Soft tissues sites include the paravertebral region, the proximal extremities, and the thoracopulmonary location.
Sust. + Prep. + Sust.
Masc.
Sing.
Noun + Noun
Sing.
Enfermedad
Traumatología
Síndromes
Disease
Traumatology
Syndromes
Contexto (2):
El sarcoma de Ewing intraóseo es el segundo tumor primario de hueso más frecuente después del osteosarcoma. En el momento del diagnóstico, un 24% de los casos presenta enfermedad metastásica, localizada fundamentalmente, por orden de frecuencia, en el pulmón, en otros huesos o en la médula ósea.
Context (2):
Ewing’s sarcoma is a neuroectodermal tumour characteristically presenting during the second decade of life and arising from bone. Extraskeletal Ewing’s sarcoma is exceptionally rare.
*O «sarcoma de Ewing».
*Or «Ewing sarcoma».
(1) GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACIÓN EN SARCOMAS (2015): «El sarcoma de Ewing», en GEIS. Disponible en: <http://www.grupogeis.org/es/enfermos_familiares/que_son_sarcomas/sarcoma_erwing.html> [Disponible: 24 noviembre 2015].
(2) SUÁREZ ANTELO, Juan et al. (2010): «Sarcoma de Ewing pulmonar/tumor neuroectodérmico primitivo (PNET): aportación de un caso y revisión de la bibliografía», Archivos de bronconeumología, vol. 46, n.o 1, 44-46.
(1) FISHER, Cyril (2013): Atlas of Soft Tissue Tumor Pathology, Nueva York: Springer.
(2) HANCORN, Kate, Anita SHARMA y Michael SHACKCLOTH (2010): «Primary extraskeletal Ewing’s sarcoma of the lung», Interactive Cardiovascular and Thoracic Surgery, vol. 10, n.o 5, 803-804.
