| (1) Definición:
El síndrome de Nance-Horan (NHS, por sus siglas en inglés) se caracteriza por la asociación en pacientes varones de cataratas congénitas con microcórnea, anomalías dentales y dismorfismo facial. |
(1) Definition:
Nance-Horan syndrome (NHS) is characterized by the association in male patients of congenital cataracts with microcornea, dental anomalies and facial dysmorphism. |
| (2) Contexto:
No es infrecuente la aparición de hiperodoncia en relación con algunos síndromes del tipo de: displasia cleidocraneal, síndrome de Down, síndrome de Gardner, síndrome de Nance-Horan, síndrome oro-facial-digital, síndrome trico-rino-falángico, síndrome de Apert, síndrome de Marfán, etc. |
(2) Context:
Nance-Horan syndrome (NHS) is an X-linked developmental disorder characterized by congenital cataract, dental anomalies, facial dysmorphism and, in some cases, mental retardation. |
(2) CUETO BLANCO, S. et al. (2013): «Prevalencia de los dientes supernumerarios en la población infantil asturiana», Avances en Odontoestomatología, vol. 29, n.o 3, 131-137.
(1) ORPHANET (2015): Síndrome de Nance-Horan. Disponible en: <http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=ES&Expert=627> [Consulta: 22 noviembre 2015]. |
(2) COCCIA, M. et al. (2009): «X-linked cataract and Nance-Horan syndrome are allelic disorders», Human Molecular Genetics, vol. 18, n.o 14, 2643-2655.
(1) ORPHANET (2015): Nance-Horan syndrome. Disponible en: <http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=GB&Expert=627> [Consulta: 25 noviembre 2015]. |
